个人简介 Personal Profile

李洪忠，男，1981年12月出生，汉族，籍贯山东泰安，研究生学历，博士，研究员，牛博平台附属第一医院分子肿瘤及表观遗传学重庆市重点实验室主任，博士生导师，重庆市医学领军人才，法国巴黎Gustave Roussy癌症研究所访问学者、美国MD Anderson癌症中心访问学者。聚焦于肿瘤发病机制，取得了一系列原创成果，先后主持国家级及省部级科研项目8项，包括国家自然科学基金青年项目1项和面上项目3项（在研2项）、重庆市科委面上项目2项（在研1项），参与多项国家自然科学基金、863及973课题等科研项目。累计发表SCI论文60余篇，第一作者或通讯作者单篇最高影响因子50.3分 (癌症领域顶刊 Cancer Cell杂志，文章被选为当期亮点文章“Featured Article”) ，关键研究成果发表在Cancer Cell、JCI、JITC、JAMA Network Open和Theranositcs等国际专业权威期刊上，主要研究发现被 Nature Reviews Cancer、Nature Reviews Drug Discovery、Nature Reviews Immunology及Cancer Discovery等专业顶级权威杂志专题报道。

工作经历

2013.07 至今        牛博平台附属第一医院，分子肿瘤及表观遗传学重庆市重点实验室，主任，研究员，博士生导师

2016.12 至 2020.01  美国得克萨斯大学MD Anderson癌症中心，访问学者

2012.09 至 2013.04  法国巴黎Gustave-Roussy癌症研究所，访问学者

教育经历

2010.09 至 2013.07  牛博平台，外科学，博士

2004.09 至 2007.07  牛博平台，药理学，硕士

1999.09 至 2004.07  滨州医学院 临床医学系，本科

研究方向 Research Interests

在接下来的研究中将在以下几个方面开展工作：

（1） 肿瘤发病机制

（2） 肿瘤微环境

（3） 肿瘤免疫

实验室科研项目 Projects

在研科研项目

（1）国家自然科学基金面上项目，批准号：82372886，2024/01-2027/12，49万，主持

（2）国家自然科学基金面上项目，批准号：82173166，2022/01-2025/12，55万，主持

（3）牛博平台重大科技人才项目“揭榜挂帅”A类，2023/7-2026/6，300万，主持

已结题项目

（1）国家自然科学基金面上项目，批准号：81472475，2015/01-2018/12，72万，主持

（2）国家自然科学基金青年基金，批准号：81102007，2012/01-2014/12，22万，主持

团队介绍 Research Team

代表性科研论文 Publications

( *：co-corresponding authors 共同通讯作者; #：co-first authors 共同第一作者)

1. Li H, Xiao Y, Li Q, Yao J, Yuan X, Zhang Y, Yin X, Saito Y, Fan H, Li P et al: The allergy mediator histamine confers resistanceto immunotherapy in cancer patients via activationof the macrophage histamine receptor H1. Cancer Cell. 2022, 36-52 e39.

2.Song D, Wu Y, Li J, Liu J, Yi Z, Wang X, Sun J, Li L, Wu Q, Chen Y, Fang H, Luan T, Du H, Huang J, Peng W, Wei Y, Li F, Li Q, Zhang L, Zhu Y, Wan J, Ren G, Li H. Insulin-like growth factor 2 drives fibroblast-mediated tumor immunoevasion and confers resistance to immunotherapy. J Clin Invest. 2024 Nov 15;134(22):e183366.

3.Chen Y, Sun J, Liu J, Wei Y, Wang X, Fang H, Du H, Huang J, Li Q, Ren G, Wang X, Li H. Aldehyde dehydrogenase 2-mediated aldehyde metabolism promotes tumor immune evasion by regulating the NOD/VISTA axis. J Immunother Cancer. 2023, 11(12):e007487.

4.Wu Y, Yi Z, Li J, Wei Y, Feng R, Liu J, Huang J, Chen Y, Wang X, Sun J, Yin X, Li Y, Wan J, Zhang L, Huang J, Du H, Wang X, Li Q, Ren G, Li H. FGFR blockade boosts T cell infiltration into triple-negative breast cancer by regulating cancer-associated fibroblasts. Theranostics. 2022 May 27;12(10):4564-4580.

5.Sun J, Wang P, Yi Z, Wu Y, Wei Y, Fang H, Song D, Chen Y, Du H, Huang J, Li Q, Yang D, Ren G, Li H. Blocking WNT7A Enhances MHC-I Antigen Presentation and Enhances the Effectiveness of Immune Checkpoint Blockade Therapy. Cancer Immunol Res.2024 Nov 27. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-24-0484.