个人简介 Personal Profile
杨培增,男,1957年6月出生,汉族,河南濮阳人,博士研究生,二级教授、中共党员,牛博平台附属第一医院眼科医学中心主任、党的十八大代表,四个国际性葡萄膜炎组织的执行理事、理事或成员,被业界誉为“中国葡萄膜炎诊治第一人”。国际级领军人才,以项目负责人获国家自然科学基金创新群体项目、重点项目4项、重点国际合作项目3项、国家重点研发计划等资助,以第一和/或通讯作者在国际著名SCI杂志发表论文40余篇。独立完成三部中文葡萄膜炎专著、一部英文专著(170多万字、800多页),是《眼科学》五年制规划教材7、8、9版主编。以第一完成人获国家科技进步奖3项、省部级科技奖一等奖7项和重庆市科技突出贡献奖。获亚太眼内炎症学会杰出成就奖、全国卫生系统先进工作者、第六届中国医师奖、全国五一劳动奖章、全国模范教师、全国医德楷模、全国杰出专业技术人才、全国优秀科技工作者、庆祝中华人民共和国成立70周年纪念章等,受中组部邀请参加中华人民共和国成立70周年阅兵及庆祝仪式。
工作经历
2024.02 至今 牛博平台附属第一医院眼科医学中心主任
2008.07 至 2024.02 牛博平台附属第一医院眼科学教研室主任、眼科实验室主任
2008.09 至 2017.06 牛博平台附属第一医院副院长、党委委员
1999.01 至 2008.07 中山医科大学中山眼科中心副主任兼眼科研究所所长
1990.07 至 1999.01 中山医科大学中山眼科中心医生
教育经历
1987.09 至 1990.07 中山医科大学中山眼科中心博士研究生,导师:毛文书、李绍珍
1984.09 至 1987.07 河南医科大学附一院眼科硕士研究生,导师:张效房
1978.02 至 1982.12 河南医学院医疗系本科学习
研究方向 Research Interests
在接下来的研究中将在以下几个方面开展工作:
(1) 葡萄膜炎的临床防治研究
(2) 葡萄膜炎的发病机制研究
(3) 葡萄膜炎患者的耐药与敏感机制研究
实验室科研项目 Projects
在研科研项目
(1) 国家自然科学基金医学部重点项目,82230032,2023.01.01 -2027.12.31,261万元,主持
已结题项目
(1)国家自然科学基金医学部重点项目,81930023,2020.01.01 -2024.12.31,297万元,主持
(2)国家自然科学基金医学部国际合作与交流重点项目,81720108009,2018.01.01 -2022.12.31,245万元,主持
(3)国家重点研发计划精准医学研究重点专项,2016YFC0904000,2016.07.01-2018.12.31,320万元,主持
(4)国家自然科学基金医学部国际合作与交流重点项目,81320108009,2014.01.01 -2018.12.31,280万元,主持
(5)国家重点基础研究发展计划(973)课题,2011CB510203,2011.01.01-2015.08.31, 199万元,主持
(6)国家自然科学基金医学部重点项目,81130019,2012.01.01 -2016.12.31,280万元,主持
(7)国家自然科学基金医学部重点项目,30630064,2007.01.01 -2010.12.31,145万元,主持
团队介绍 Research Team

代表性科研论文 Publications
( *:co-corresponding authors共同通讯作者; #:co-first authors共同第一作者)
1.Hou S, Du L, Lei B, Pang C, Zhang M, Zhuan W, Zhang M, Huang L ,Gong B,Wang M, Zhang Q, Hu K, Zhou Q, Qi J, Wang C, Tian Y, Ye Z, Liang L, Yu H, Li H, Zhou Y, Cao Q, Liu Y, Bai L, Liao D, Kijlstra A, Xu J, Yang Z, Yang p(corresponding author). Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3. Nat Genet 2014 Sep;46(9):1007-11.
2.Liu X, Meng J, Liao X, Liu Y, Zhou Q, Xu Z, Yin S, Cao Q, Su G, He S, Li W, Wang X, Wang G, Li D, Yang P (corresponding author), Hou S A de novo missense mutation in MPP2 confers an increased risk of Vogt–Koyanagi–Harada disease as shown by trio-based whole-exome sequencing Cell Mol Immunol. 2023 Nov;20(11):1379-1392.
3.Zhong Z, Liao W, Dai L, Feng X, Su G, Gao Y, Wu Q, Yang P (Corresponding Author). Average Corticosteroid Dose and Risk for HBV Reactivation and Hepatitis Flare in Patients with Resolved Hepatitis B Infection. Ann Rheum Dis 2022 Apr;81(4):584-591.
4.Zhou Q, Hou S,Liang L, Li X, Tian X, Wei L,Lei B, Kijlstra A, Yang P (corresponding author). MicroRNA-146a and Ets-1 gene polymorphisms in ocular Behçet’s disease and Vogt–Koyanagi–Harada syndrome. Ann Rheum Dis 2014 Jan;73(1):170-6.
5.Jiang Z, Yang P (corresponding author), Hou S, Du L, Xie L, Zhou H, and Kijlstra A. IL23R gene confers susceptibility to Behcet's disease in a Chinese Han population. Ann Rheum Dis 2010 Jul;69(7):1325-8.
6.Zhong Z, Su G, Yang P (corresponding author) Risk Factors, Clinical Features and Treatment of Behçet’s Disease Uveitis. Prog Retin Eye Res2023 Nov:97:101216.
7.Zhong Z, Su G, Kijlstra A, Yang P (corresponding author). Activation of the Interleukin-23/Interleukin-17 Signalling Pathway in Autoinflammatory and Autoimmune Uveitis. Prog Retin Eye Res 2020 May 15;100866.
8.Du L, Kijlstra A, Yang P(corresponding author). Vogt-Koyanagi-Harada disease: Novel insights into pathophysiology, diagnosis and treatment. Prog Retin Eye Res 2016 May;52:84-111.
9.Zhong Z, Deng D, Gao Y, Bu Qing, Dai L, Feng X, Tang C, Luo X, Wang Y, Zhou C, Su G, Yang P(corresponding author). Combinations with immunomodulatory agents for prevention of uveitis relapse in severe Behçet’s disease patients already on corticosteroid therapy: a randomised, open-label, head-to-head trial Lancet Rheumatol.2024 Sep 2:S2665-9913(24)00194-2.doi: 10.1016/S2665-9913(24)00194-2.
10.Zhong Z, Dai L, Wu Q, Gao Y, Pu Y, Su G, Lu X, Zhang F, Tang C, Wang Y, Zhou C, Yang P(corresponding author) A randomized non-inferiority trial of therapeutic strategy with immunosuppressants versus biologics for Vogt-Koyanagi-Harada disease. Nat Commun. 2023 Jun 24;14(1):3768.