专家介绍

Experts

李秋

Li Qiu
工作单位 Institution: 牛博平台儿科学院
职务 Position: 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心主任、儿童发育疾病研究教育部重点实验室主任、儿童代谢与炎症性疾病重庆市重点实验室主任
职称 Professional Title: 教授
电子邮箱 Email: liqiu_21@126.com

  个人简介 Personal Profile

李秋,女,1963年8月出生,研究生学历,博士,二级教授,博士生导师,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心主任,教育部重点实验室主任,儿童代谢与炎症性疾病重庆市重点实验室主任。国家卫生计生委中青年突出贡献专家,国务院政府特殊津贴专家,首批重庆市医学领军人才,民盟中央常委、全国人大代表,中华医学会儿科分会常委、秘书长,中华医学会儿科分会肾脏学组副组长,中国医院协会儿童医院分会副主任委员,教育部高校教指委儿科学专业指导委员会副主委。

长期聚焦儿童肾小球疾病遗传及免疫发病机制、脂代谢紊乱加重肾脏损害慢性化进程研究和临床干预应用。首次在国际上阐述免疫性炎症诱导肾脏脂代谢异常、内质网应激参与肾脏损害及促进慢性化进程,丰富了原发性肾病综合征免疫性炎症损伤理论。首次在重庆地区开展儿童慢性肾病(CKD)筛查并牵头制订了《 中国儿童慢性肾脏病早期筛查临床实践指南》。同时根据国家及西部儿童健康需求,初步建立互联网+CKD协作网,依从率上升。

曾获中华人民共和国教育部国家教学成果二等奖、科学技术进步二等奖,重庆市科技进步一等奖、教学成果一等奖等。主持国家省部级项目 12项,其中包括国家自然科学基金重点项目在内共9项,科技部国家重点研发计划子项目1项,重庆市科卫联合攻关项目1项,长期聚焦CKD发病机制与防控技术的研究。以通讯作者表SCI收录论文80余篇;主编/译参编著作18部(包括国家级“十三五”规划教材《儿科学》第九版副主编)。

工作经历

2024.02 至今           儿童代谢与炎症性疾病重庆市重点实验室 主任

2019.12 至今           国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 主任

2022.01 至今           儿童发育疾病研究教育部重点实验室 主任

2016.07 至 2024.02  牛博平台附属儿童医院 院长

2014.01 至今           牛博平台附属儿童医院 主任医师/二级教授

2006.04 至 2016.07  牛博平台附属儿童医院 副院长

2002.09 至 2014.01  牛博平台附属儿童医院 主任医师/教授

2001.10 至 2002.09  牛博平台附属儿童医院 科室主任

2000.03 至 2001.10  牛博平台附属儿童医院 科室副主任/教研室副主任

1997.12 至 2002.09  牛博平台附属儿童医院 副主任医师/副教授

1991.10 至 1997.12  牛博平台附属儿童医院 主治医师/讲师

1984.08 至 1991.10  牛博平台附属儿童医院 住院医师

教育经历

2005.08 至 2006.08  英国伦敦大学访问学者博士研究生,博士

1996.09 至 1999.07  牛博平台儿科学博士研究生,博士

1988.09 至 1991.07  第三军医大学儿科学硕士研究生,硕士

1979.09 至 1984.08  重庆医学院儿科学本科,学士


研究方向 Research Interests

儿童肾小球疾病遗传及免疫发病机制、脂代谢紊乱加重肾脏损害慢性化进程研究和临床干预应用


实验室科研项目 Projects

在研科研项目

(1)国家自然科学基金区域重点项目, LAMA5基因突变—Laminin α5自身抗体介导肾小球损害:儿童SRNS遗传-免疫互联新机制研究,U24A20668 ,2025.01-2028.12,260万,主持

(2)国家自然科学基金面上项目,高脂介导Foxp3+Treg细胞向IFN-γ+Th1/Treg细胞转化在原发性肾病综合征(PNS)慢性进展的机制研究,82170720,2022.01-2025.12,53万,主持

(3)重庆市卫健委-科卫联合科研攻关,项目儿童肾小球疾病精准诊治与综合防控关键技术研究2023.01-2025.12,2023GGXM001 ,300万,主持

(4)重庆市教委(重大项目), [2022]-(520)号-KJZ D-M202200401,儿童足细胞病病理精准诊断靶标筛选及分子机制研究,2022.10 -2025.9,30万, 主持

已结题项目

(1)国家自然科学基金, 81960618, IL-9/IL-9R通路介导记忆性B细胞功能异常参与原发性肾病综合征(PNS)低IgG血症发生, 2020.01-2023.12,53万,主持

(2)国家自然科学基金, 81770713, Tfh通过IL-21–IL-21R/STAT3轴对儿童原发肾病综合征(PNS)B细胞Ig类别转换的影响及机制研究,2018.01-2019.12,25万,主持

(3)国家自然科学基金,81470946,IL-23/IL-23R-γδT--Th17/Treg轴致儿童原发肾病综合征(PNS)发生、发展的新机制,2015.01-2018.12,66万,主持

(4)国家自然科学基金,81270802,炎症加重脂质介导的内质网应激在儿童原发肾病综合征足细胞损害中的分子机制 2013.01-2016.12,70万,主持

(5)国家自然科学基金 Th17/Treg失衡在儿童原发性肾病综合征足细胞损伤中的分子机制 2011.01-2013.12,35万,主持

(6)国家重点研发计划(子课题),2018YFC0114405, 面向基层儿童重症单元建设的国产诊疗设备应用示范,2018.08-2021.06,200万,主持

(7)省部重大科技计划(重庆市科技局), 不同海拔地区围产新生儿早期发育与主要疾病的多中心创新平台,2019.12-2020.12 ,100万,主持


团队介绍 Research Team



代表性科研论文 Publications

( *:co-corresponding authors 共同通讯作者; #:co-first authors 共同第一作者)

1.Sun, X. R., Yang, H. P., Zhang, W., Zhang, S., Hu, J. H., Liu, M., ... Li, Q.* & Xiao, X. (2023). Supramolecular Room-Temperature Phosphorescent Hydrogel Based on Hexamethyl Cucurbit [5] uril for Cell Imaging. ACS Applied Materials & Interfaces, 15(3), 4668-4676.

2.Jiang, W., Gan, C., Zhou, X., Yang, Q., Chen, D., Xiao, H., ..., Yang, H., & Li, Q.*. (2023). Klotho inhibits renal ox-LDL deposition via IGF-1R/RAC1/OLR1 signaling to ameliorate podocyte injury in diabetic kidney disease. Cardiovascular diabetology, 22(1), 293.

3.Cen, R., Liu, M., Xiao, H., Yang, H. P., Chen, L. X., Li, Q., ... Li, Q.* & Xiao, X. (2023). A double-cavity nor-seco-cucurbit [10] uril-based fluorescent probe for detection of ClO-and its application in cell imaging. Sensors and Actuators B: Chemical, 378, 133126.

4.Lee, H., Wang, L., Ni, F. F., Yang, X. Y., Feng, S. P., Gao, X. J., ..., Chan, H., & Li, Q.*. (2022). Association between HLA alleles and sub-phenotype of childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome. World journal of pediatrics : WJP, 18(2), 109–119.

5.Gan, C., Zhou, X., Chen, D., Chi, H., Qiu, J., You, H.,..., Jiang, W., & Li, Q.*. (2022). Novel pathogenic variants in CUBN uncouple proteinuria from renal function. Journal of translational medicine, 20(1), 480.

6.Jiao, J., Wang, L., Ni, F., Wang, M., Feng, S., Gao, X., ..., Yang, H., & Li, Q.*. (2022). Whole-exome sequencing of a multicenter cohort identifies genetic changes associated with clinical phenotypes in pediatric nephrotic syndrome. Genes & diseases, 9(6), 1662–1673.